JAV portalas Zerohedge perspausdino Jessie Zhang The Epoch Times straipsnį apie Australijoje atliktus tyrimus, kurie atskleidė, kad skiepijant COVID-19 vakcinomis nepageidaujamų reakcijų buvo 24 kartus daugiau nei skiepijant kitomis vakcinomis.
Remiantis Vakarų Australijos vakcinų saugumo priežiūros ataskaita (pdf), COVID-19 vakcinos parodė, kad 100 000 COVID-19 vakcinų buvo užregistruoti 264 nepageidaujami reiškiniai po imunizacijos (adverse events following immunisations - AEFI).
Visų kitų skiepų atveju užregistruota 11,1 AEFI, taigi COVID-19 vakcinų nepageidaujamų reiškinių pasireiškimo tikimybė yra 23,8 karto didesnė nei ne COVID-19 vakcinų.
Lentelėje pateikiamas įskiepytų vakcinų ir praneštų nepageidaujamų reiškinių skaičius, taip pat nepageidaujamų reiškinių dažnumas su ne COVID-19 vakcinoms ir su COVID-19 vakcinoms, 2021 m. (Vakarų Australijos sveikatos departamento nuotrauka)
Nepageidaujamų reiškinių dažnis tarp skirtingų COVID-19 vakcinų tipų skyrėsi.
Spikevax (Moderna) vakcinos 100 000 dozių teko 281,4 AEFI, Comirnaty (Pfizer) - 244,8, o Vaxzevria (AstraZeneca) vakcinos, kuri buvo pašalinta iš vakcinų programos pasirodžius pranešimams apie kraujo krešėjimą jaunesniems žmonėms, - 306 AEFI.
Nepageidaujami reiškiniai po skiepijimo gali būti įvairūs - nuo lengvų, pavyzdžiui, rankos skausmas, iki sunkių būklių, pavyzdžiui, anafilaksijos, trombozės su trombocitopenijos sindromu (TTS), Guillain-Barré sindromo (GBS), miokardito ir perikardito.
Straipsnio autorė pažymi, kad nepaisant šių nuogąstavimų, Australijos vyriausybės partnerystė su "Moderna" gaminant vakcinas naudojant eksperimentinę pasiuntinių RNR technologiją, siekiant pasirengti kitai pandemijai, reiškia, kad šios vakcinos išliks.
Įmonė formuoja trigubą vakciną, skirtą pagrindiniams kvėpavimo takų virusams - gripui, COVID-19 ir RSV, kad išlaikytų savo rinkos dalį mažėjant vakcinas gaminančių įmonių pajamoms, kai sveikatos krizė atslūgsta.
Tikimasi, kad "Moderna" vakcinos COVID-19 pardavimai 2022 m. sieks 18,4 mlrd.
Neseniai Australijos vaistų institucija suteikė pagreitintą patvirtinimą jos mRNA-1345 (RSV vakcinai), o tai reiškia, kad bendrovė galės pradėti gaminti vakcinas Australijoje anksčiau nei bet kurioje kitoje pasaulio šalyje.
Nuotraukoje: Registruota slaugytoja Emma Ahearn 2022 m. sausio 11 d. Sidnėjuje, Australijoje, ant motinos Marijos Persic kelių sėdinčiai Millie Persic suleidžia "Pfizer" COVID-19 vakciną. (Jenny Evans/Getty Images)
Australijos terapinių prekių administracijos atstovas spaudai laikraščiui "Epoch Times" sakė, kad kovo 30 d. vakcinai "Moderna" buvo suteiktas pagreitintas patvirtinimo procesas.
Tačiau "Moderna" sezoninės gripo vakcinos mRNA versijos 3 fazės klinikinių tyrimų rezultatai buvo nepatenkinami, nes pasireiškė daug šalutinių poveikių.
Nors vakcina sukelia stiprų imuninį atsaką prieš A gripo padermes, jos veiksmingumas prieš B padermes nėra geresnis nei esamų patvirtintų vakcinų.
Be to, 70 proc. bandymų dalyvių, gavusių šią vakciną, pranešė apie nepageidaujamas reakcijas, tokias kaip galvos skausmas, patinimas ir nuovargis, palyginti su 48 proc. įprastos gripo vakcinos dalyvių.
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą